每周药闻看点(2024.12.25—2025.1.2)
中国科学家团队自主研发、用于眼部肿瘤罕见病治疗的创新药物——核酸适体偶联药物(Aptamer Drug Conjugate,ApDC),近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定,成为全球首个获得FDA孤儿药认定的核酸适体偶联药物。
中国科学家团队自主研发、用于眼部肿瘤罕见病治疗的创新药物——核酸适体偶联药物(Aptamer Drug Conjugate,ApDC),近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定,成为全球首个获得FDA孤儿药认定的核酸适体偶联药物。
近年来,国家药品监管体系持续与国际接轨,鼓励以临床需求为导向的药物创新,中国医药产业迎来最活跃、最快速发展的创新时代。与此同时,中国的医药创新发展仍面临诸多深层次挑战,靶点、适应症同质化便是其中尤为突出且难以根治的问题之一。
截至2024年8月,中国新药批准上市数量持续增长,位列全球第二,仅次于美国。在研新药管线数量也达到了全球占比超过三分之一,这表明中国在新药研发方面的强劲势头。
第九届医药创新与投资大会(以下简称“创投大会”)于11月30日至12月1日在广州圆满召开。为进一步推动中外医药产业的合作与交流,中国医药创新促进会(以下简称“中国药促会”)联合英国商业贸易部、丹麦投资促进局、丹麦创新中心在11月30日下午共同举办了国际项目路演